Важность теста на кариотип в ЭКО

Давайте подробнее остановимся на самом обсуждаемом тесте на кариотип в ЭКО, чтобы понять его важность. В этой статье мы вместе с вами разберем необходимость этого медицинского теста, который хоть и считается необязательным, но все же крайне необходим. У людей много неверных представлений о тесте на кариотип. Некоторые считают его неэтичным медицинским тестом и указывают на его негативное влияние на суррогатное материнство и рождение ребенка.

Генетическое кариотипирование, также известное как хромосомный анализ, – это особый тест, проводимый для выявления наличия определенных генетических отклонений. Тест проводится для подтверждения определенных генетических нарушений или заболеваний. Тест может выявить риск рождения ребенка с генетическим или хромосомным заболеванием. Тест на кариотипирование выявляет наличие синдрома Клайнфельтера у партнера-мужчины. Это генетическое заболевание часто не диагностируется до тех пор, пока человек не столкнется с бесплодием.

У мужчин, страдающих синдромом Клайнфельтера, в ДНК обнаруживается лишняя Х-хромосома. Они являются XXY, а не только XY, и поэтому, как правило, бесплодны.

Врач обычно рекомендует генетическое кариотипирование в следующих случаях:

  • Если пара не может зачать ребенка естественным путем более года.
  • Если у пары было два или даже более выкидышей подряд.
  • Если у пары были мертворожденные дети.
  • Если у партнера-мужчины в сперме нет сперматозоидов или их количество крайне мало. Этот синдром известен как азооспермия или тяжелая олигозооспермия.
  • Если у женщины-партнера наблюдается первичная дисфункция яичников POD или первичная недостаточность яичников POI, или преждевременная недостаточность яичников POF.

Генетическое кариотипирование необходимо перед началом вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), включая ВМИ или ЭКО. Этот тест особенно важен для всех тех пар, которые рассматривают возможность проведения ЭКО с ИКСИ. Это повышает риск передачи ребенку мужского бесплодия, а также некоторых других генетических нарушений.

Процедура проведения теста

Тест обычно проводится у бесплодных пар с помощью анализа крови. Собранные образцы крови обрабатываются в лаборатории. Сначала клетки крови выращиваются в специальных контейнерах до достижения определенной стадии роста. Затем клетки отцеживают из контейнера, чтобы рассмотреть их под микроскопом. Лаборант рассматривает и оценивает размер и форму клеток. Делаются фотографии клеток и регистрируется количество хромосом. Специализированная фотография помогает оценить расположение хромосом.

Learn more about https://international-surrogacy.com/blog/item/423-traditional-vs-gestational-surrogacy: Info@Delivering-Dreams.com, www.international-surrogacy.com, 1.908.386.3864.

Загрузка ...